Vifor Pharma AG - Media releaseshttp://www.viforpharma.comIn our media releases, you will find all news around the Vifor Pharma Ltd.deSun, 04 Dec 2016 00:48:05 +0100info@viforpharma.com (Vifor Pharma AG)webmaster@galexis.com (Webmaster Vifor Pharma AG)http://www.viforpharma.com/wAssetsGroup/img/logos/viforpharma.gifVifor Pharma AG - Media releaseshttp://www.viforpharma.comWeblicationGRID60Vifor Pharma leads initiatives to raise awareness of Iron Deficiency – 2nd Global Iron Deficiency Day on November 26, 2016 http://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2016/20161124_6283222694-message.phphttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2016/20161124_6283222694-message.phpThu, 24 Nov 2016 07:55:50 +0100Vifor Pharma AGSwissmedic lässt ALOXI® zur Prophylaxe von Chemotherapie-induzierter Übelkeit und Erbrechen (CINV) bei Kindern für die Schweiz zu   - Schweizer Zulassung für ALOXI® für den pädiatrischen Einsatz folgt den Zulassungen durch die EMA im Februar 2015 und die FDA im Mai 2014 -Schweizer Zulassung für ALOXI® für den pädiatrischen Einsatz folgt den Zulassungen durch die EMA im Februar 2015 und die FDA im Mai 2014http://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2016/20161025_4182197418-message.phphttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2016/20161025_4182197418-message.phpTue, 25 Oct 2016 09:41:43 +0200Vifor Pharma AGVifor Pharma expands ESA product portfolio with rights to commercialise Pfizer’s proposed epoetin alfa biosimilar, Retacrit™, in the US dialysis market Vifor Pharma, a company of the Galenica group, has further expanded its Erythropoiesis Stimulating Agent (ESA) portfolio with the licensing of commercialisation rights in the US dialysis market to Pfizer’s RetacritTM, a proposed biosimilar epoetin, in the field of nephrology.http://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2016/20160524_5348226689-message.phphttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2016/20160524_5348226689-message.phpTue, 24 May 2016 06:46:14 +0200Vifor Pharma AGThe 2016 ESC heart failure guidelines strongly recommend Ferinject® for the treatment of iron deficiency in patients with systolic heart failure The 2016 European Society of Cardiology Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure (hereafter referred to as the ESC Guidelines HF 2016) include a strong recommendation for the treatment of iron deficiency with Ferinject® in patients with systolic heart failure (HF)1.http://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2016/20160523_8372007698-message.phphttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2016/20160523_8372007698-message.phpMon, 23 May 2016 08:07:14 +0200Vifor Pharma AGVifor Pharma Licenses Rights to Commercialize ChemoCentryx’s Orally-Administered Complement 5aR Inhibitor CCX168 for Orphan and Rare Renal Diseases in Europe and Certain Other Major Markets http://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2016/20160510_7536260415-message.phphttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2016/20160510_7536260415-message.phpTue, 10 May 2016 07:20:24 +0200Vifor Pharma AGVifor Pharma appoints Colin Bond as Chief Financial Officer Vifor Pharma today announced the appointment of Colin Bond as Chief Financial Officer. http://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2016/20160510_6738242738-message.phphttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2016/20160510_6738242738-message.phpTue, 10 May 2016 07:04:45 +0200Vifor Pharma AGVifor Fresenius Medical Care Renal Pharma and OPKO Health Enter into Agreement for OPKO’s RAYALDEE®  Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma (VFMCRP), a common company of Galenica and Fresenius Medical Care, and OPKO Health (NYSE: OPK), have entered into a collaboration and license agreement for the development and commercialization of RAYALDEE® in Europe, Canada, Mexico, Australia, South Korea and certain other international markets for the treatment of secondary hyperparathyroidism (SHPT) in patients with chronic kidney disease (CKD) and vitamin D insufficiency. http://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2016/20160509_5739766795-message.phphttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2016/20160509_5739766795-message.phpMon, 09 May 2016 08:08:30 +0200Vifor Pharma AGVifor Fresenius Medical Care Renal Pharma and Relypsa announce Submission of Marketing Authorisation Application Requesting European Approval of Patiromer for treatment of hyperkalemia http://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2016/20160425_5200543888-message.phphttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2016/20160425_5200543888-message.phpMon, 25 Apr 2016 07:45:33 +0200Vifor Pharma AGSwissmedic lässt Akynzeo® (Netupitant/Palonosetron) zur Prävention von Chemotherapie-induzierter Übelkeit und Erbrechen (CINV) für die Schweiz zu   - Erste Fixkombination, die in zwei zentrale CINV-Signalwege eingreift -Heute haben Helsinn, die Schweizer Gruppe, die auf Hochwertigkeit in der Krebsversorgung baut, und Vifor Pharma bekannt gegeben, dass die Schweizer Arzneimittelbehörde Swissmedic Akynzeo® (Netupitant/Palonosetron) zur Prävention von Chemotherapie-induzierter Übelkeit und Erbrechen (CINV) für erwachsene Patienten zugelassen hat. Die Zulassung wurde am 6. November 2015 erteilt.http://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2015/20151216_press-release-akynzeo.phphttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2015/20151216_press-release-akynzeo.phpWed, 16 Dec 2015 14:39:13 +0100Vifor Pharma AGSoho Flordis International unterzeichnet eine Vereinbarung zur Übernahme von Potters und des Equazen™ Markenportfolios von Vifor Pharma Soho Flordis International (SFI) wird über ihre Schweizer Tochtergesellschaft Ginsana SA von Vifor Pharma, einem Unternehmen der Galenica Gruppe, Potters übernehmen, einen führenden britischen Hersteller und Anbieter von traditionellen pflanzlichen Arzneimitteln (Phytopharmaka). http://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2015/20151022_potters-message.phphttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2015/20151022_potters-message.phpThu, 22 Oct 2015 06:53:38 +0200Vifor Pharma AGEine Meta-Analyse individueller Patientendaten belegt, dass die Behandlung von Eisenmangel mit Ferinject® bei Patienten mit systolischer chronischer Herzinsuffizienz mit einer reduzierten kardiovaskulär bedingten Hospitalisierungs- und Mortalitätsrate assoziiert istDie am ESC-Kongress 2015 vorgestellte Meta-Analyse beruht auf vier verfügbaren, abgeschlossenen doppelblinden Studien, welche bei ambulanten Patienten mit systolischer chronischer Herzinsuffizienz (CHF) und Eisenmangel (ID) durchgeführt worden waren, um die Wirksamkeit und Sicherheit einer intravenösen (i.v.) Eisentherapie mit Ferinject® (Ferric Carboxymaltose) gegenüber Placebo zu vergleichen. http://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2015/20150831_4699793179-message.phphttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2015/20150831_4699793179-message.phpMon, 31 Aug 2015 11:43:03 +0200Vifor Pharma AGVifor Fresenius Medical Care Renal Pharma and Relypsa enter into partnership to commercialize Patiromer FOS in Europe and additional territories Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma And Relypsa enter into partnership to commercialize Patiromer FOS in Europe and additional territorieshttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2015/20150811_7446032208-message.phphttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2015/20150811_7446032208-message.phpTue, 11 Aug 2015 06:44:34 +0200Vifor Pharma AGVifor Fresenius Medical Care Renal Pharma: Erweiterung des Produktportfolios und Aufbau einer Marketing- und Vertriebsorganisation in EuropaVifor Fresenius Medical Care Renal Pharma: Erweiterung des Produktportfolios und Aufbau einer Marketing- und Vertriebsorganisation in Europahttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2015/20150528_vifor-fresenius-medical-care-renal-pharma-expansion-of-product-portfolio-and-establishment-of-a-marketing-and-sales-organisation-in-europe.phphttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2015/20150528_vifor-fresenius-medical-care-renal-pharma-expansion-of-product-portfolio-and-establishment-of-a-marketing-and-sales-organisation-in-europe.phpThu, 28 May 2015 07:09:51 +0200Vifor Pharma AGVelphoro® erhält die Swissmedic Zulassung zur Behandlung der Hyperphosphatämie bei dialysepflichtigen erwachsenen Patienten mit chronischer NiereninsuffizienzVelphoro® (Polynukleares Eisen(III)-Oxihydroxid, sucroferric oxyhydroxide), ein kalziumfreier Phosphatbinder hat die Zulassung von Swissmedic zur Kontrolle des Serum-Phosphatspiegels bei erwachsenen Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz (CKD-Patienten) unter Dialysebehandlung (Hämodialyse oder Peritonealdialyse) erhalten.http://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2015/20150127_velphoro_swiss_approval.phphttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2015/20150127_velphoro_swiss_approval.phpTue, 27 Jan 2015 00:00:00 +0100Vifor Pharma AGVifor Pharma appoints heads of International Business Operations and Global MarketingVifor Pharma today announced the appointments of Dario Eklund as Head of International Business Operations (including North America) and Abdul Mullick as Head of Global Marketing. Both positions will report directly to the CEO of Vifor Pharma Søren Tulstrup and will be based at the headquarters in Zurich, Switzerland.http://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2014/20140916_6179647673-leadership.phphttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2014/20140916_6179647673-leadership.phpTue, 16 Sep 2014 07:50:44 +0200Vifor Pharma AGCONFIRM-HF study demonstrates that Ferinject® improves exercise capacity in patients with chronic heart failureThe CONFIRM-HF study was designed to compare the efficacy and safety of iron therapy with Ferinject® (ferric carboxymaltose) against placebo in patients with chronic heart failure (CHF) and iron deficiency over one year. The study met its primary endpoint, significant improvement in 6 minute walk test (6MWT) from baseline to week 24 – and also confirmed and complemented, the efficacy and safety profile of Ferinject® observed in the FAIR-HF study*.http://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2014/20140901_confirm-hf.phphttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2014/20140901_confirm-hf.phpMon, 01 Sep 2014 00:00:00 +0200Vifor Pharma AGVelphoro® erhält EU-Zulassung zur Behandlung von Hyperphosphatämie bei dialysepflichtigen erwachsenen Patienten mit chronischer NiereninsuffizienzVelphoro® (Sucroferric Oxyhydroxide) hat von der Europäischen Kommission die Zulassung erhalten zur Kontrolle des Serum-Phosphatspiegels bei erwachsenen Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz (CKD) unter Hämodialyse oder Peritonealdialyse. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Registrierungsbehörde European Medicines Agency (EMA) hatte bereits im Juni ein positives Gutachten erstellt und das Produkt zur Zulassung empfohlen. http://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2014/20140827_velphoro-eu-approval.phphttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2014/20140827_velphoro-eu-approval.phpWed, 27 Aug 2014 07:22:52 +0200Vifor Pharma AGNew faster, cost effective treatment for iron deficiency anaemia now available in New ZealandPatients and healthcare professionals will benefit from greater access to an innovative intravenous iron preparation that is cost effective and substantially faster to administer, with the listing of Ferinject® (ferric carboxymaltose) on the Hospital Medicines List for use in DHB Hospitals.http://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2014/20140730_2363569952-message.phphttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2014/20140730_2363569952-message.phpWed, 30 Jul 2014 00:00:00 +0200Vifor Pharma AGVelphoro® (PA21) in der Europäischen Union zur Zulassung für die Behandlung von Hyperphosphatämie bei dialysepflichtigen erwachsenen Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz empfohlenVelphoro® (Sucroferric Oxyhydroxide) hat vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der europäischen Registrierungsbehörde European Medicines Agency (EMA) ein positives Gutachten erhalten. Der Ausschuss empfiehlt, das Medikament zur Kontrolle des Serum-Phosphatspiegels bei erwachsenen Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz (CKD) unter Hämodialyse (HD) oder Peritonealdialyse (PD) in den 28 EU-Länder zuzulassen. Der endgültige Zulassungsentscheid der Europäischen Kommission wird im Herbst 2014 erwartet.http://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2014/20140626_8603057854-recommendation-velphoro.phphttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2014/20140626_8603057854-recommendation-velphoro.phpFri, 27 Jun 2014 00:00:00 +0200Vifor Pharma AGFaster, more affordable treatment for Iron Deficiency Anaemia now available in AustraliaPatients and healthcare professionals will benefit from greater access to an innovative intravenous (i.v.) iron preparation that is 24 times faster to administer than traditional methods, with the listing of Ferinject® (ferric carboxymaltose) on the Pharmaceutical Benefits Scheme (PBS).http://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2014/20140602_3088804148-message.phphttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2014/20140602_3088804148-message.phpMon, 02 Jun 2014 00:00:00 +0200Vifor Pharma AGNew Website highlights the serious impact of Iron DeficiencyIronDeficiency.com – a new global website – has been launched today to provide patients, carers and healthcare professionals around the world with a comprehensive source of information about the causes, effects and symptoms of iron deficiency.http://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2014/20140327_iron-deficiency-website.phphttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2014/20140327_iron-deficiency-website.phpThu, 27 Mar 2014 09:32:13 +0100Vifor Pharma AGVelphoro® (PA21) receives US FDA approval for the treatment of hyperphosphatemia in Chronic Kidney Disease Patients on dialysisVelphoro® (sucroferric oxyhydroxide) has received US Food and Drug Administration (FDA) approval for the control of serum phosphorus levels in patients with Chronic Kidney Disease (CKD) on dialysis. Velphoro® will be launched in the US by Fresenius Medical Care North America in 2014.http://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2013/20131128_velphoro-us.phphttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2013/20131128_velphoro-us.phpThu, 28 Nov 2013 07:14:46 +0100Vifor Pharma AGFerinject® reduces or delays requirement for alternative anaemia management compared with oral iron therapy: FIND-CKD study presented at the American Society of Nephrology (ASN) Kidney Weekhttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2013/20131111_find-ckd-131111.phphttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2013/20131111_find-ckd-131111.phpMon, 11 Nov 2013 07:28:06 +0100Vifor Pharma AGVifor Pharma and Zeria Pharmaceutical Co., Ltd. enter into an exclusive licensing agreement for Ferinject® in JapanVifor Pharma, a company of the Galenica Group, today announced that it entered into an exclusive licensing agreement with Zeria Pharmaceutical Co., Ltd. for the development and commercialization of Ferinject® (ferric carboxymaltose) for the treatment of iron deficiency anaemia in Japan. http://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2013/20130813_partnership-zeria.phphttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2013/20130813_partnership-zeria.phpTue, 13 Aug 2013 00:00:00 +0200Vifor Pharma AGInjectafer® erhält FDA-Zulassung für die Behandlung von EisenmangelanämieDie US-Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) erteilt Injectafer® die Zulassung für die Behandlung von Eisenmangelanämie. Luitpold Pharmaceuticals, Inc., der US-Partner von Vifor Pharma, einem Unternehmen der Galenica Gruppe, wird das Produkt umgehend am Markt einführen. Hergestellt wird Injectafer® am Produktionsstandort von Luitpold in Columbus, Ohio.http://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2013/20130726_injectafer-us-approval.phphttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2013/20130726_injectafer-us-approval.phpFri, 26 Jul 2013 07:14:57 +0200Vifor Pharma AGFIND-CKD-Studie zeigt, dass Ferinject® die Notwendigkeit für zusätzliche Anämietherapien verringerthttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2013/20130710_find-ckd_130710.phphttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2013/20130710_find-ckd_130710.phpWed, 10 Jul 2013 07:19:40 +0200Vifor Pharma AGHelsinn and Vifor Pharma sign Licensing and Distribution agreement for Netupitant-Palonosetron fixed dose combinationhttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2013/20130516_message-130516.phphttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2013/20130516_message-130516.phpThu, 16 May 2013 07:41:43 +0200Vifor Pharma AGPDUFA action date for PA21 New Drug Application set by US FDAPDUFA action date for PA21 New Drug Application set by US FDAhttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2013/20130415_pdufa_date_pa21.phphttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2013/20130415_pdufa_date_pa21.phpMon, 15 Apr 2013 00:00:00 +0200Vifor Pharma AGNew PDUFA action date announced by the US FDA for Injectafer® New Drug ApplicationNew PDUFA action date announced by the US FDA for Injectafer® New Drug Applicationhttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2013/20130408_pdufa-injectafer.phphttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2013/20130408_pdufa-injectafer.phpMon, 08 Apr 2013 07:20:18 +0200Vifor Pharma AGZulassungsantrag für PA21 in der Schweiz eingereichtFür PA21 wurde beim Schweizerischen Heilmittelinstitut (Swissmedic) ein Antrag auf Marktzulassung in der Schweiz eingereicht. Dieser Antrag folgt auf das kürzlich eingereichte Registrierungsgesuch (New Drug Application) für PA21 in den USA, die Annahme des Marktzulassungsantrags (Marketing Authorisation Application) durch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) und einen Zulassungsantrag in Singapur.http://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2013/20130312_pa21-swissmedic.phphttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2013/20130312_pa21-swissmedic.phpTue, 12 Mar 2013 00:00:00 +0100Vifor Pharma AGPA21 dossier submitted for approval to US FDAThe New Drug Application (NDA) for PA21 has been submitted to the US Food and Drug Administration (FDA). Separately, the European Medicines Agency (EMA) has accepted the Marketing Authorisation Application (MAA), which was submitted in December 2012 to seek approval in the European Union. The filing for Singapore was submitted at the beginning of 2013 and further submissions for approval are being prepared. http://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2013/20130211_pa21-submission-fda.phphttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2013/20130211_pa21-submission-fda.phpMon, 11 Feb 2013 07:18:30 +0100Vifor Pharma AGObservational study suggests a role for Ferinject® (ferric carboxymaltose) in optimizing the care of anaemic and iron deficient patients with cancerOn the eve of World Cancer Day, Vifor Pharma notes the publication of an observational study in routine oncological and haematological settings encompassing anaemic and iron-deficient patients with a wide variety of tumours (420 subjects, efficacy population). http://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2013/20130131_media-release-310113.phphttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2013/20130131_media-release-310113.phpThu, 31 Jan 2013 07:35:00 +0100Vifor Pharma AGVifor Pharma and China Medical System Holdings Limited sign distribution agreement for Maltofer® and Uro-Vaxom® in ChinaVifor Pharma, a company of the Galenica Group, today announced that it has entered into an exclusive distribution agreement with China Medical System Holdings Limited (CMS) – a leading Chinese pharmaceutical company – for the Vifor Pharma products Maltofer® and Uro- Vaxom®. Under the agreement, CMS will have rights to distribute the products in the People’s Republic of China, excluding Hong Kong, Macao and Taiwan. CMS will also assume responsibility for registering the products in China.http://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2013/20130117_media_release_130117.phphttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2013/20130117_media_release_130117.phpThu, 17 Jan 2013 08:13:06 +0100Vifor Pharma AGPA21 Pivotal phase III data presented at American Society of Nephrology (ASN) Kidney Week demonstrate successful control of hyperphosphatemia with lower pill burden for patientshttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2012/20121105_051112_pa21.phphttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2012/20121105_051112_pa21.phpMon, 05 Nov 2012 09:56:06 +0100Vifor Pharma AGVenofer® (Iron Sucrose Injection, USP) receives US FDA approval for Paediatric IndicationVifor Pharma, a company of the Galenica group, is pleased to inform that its US partner Luitpold Pharmaceuticals has received US Food and Drug Administration (FDA) approval for use of Venofer® (Iron Sucrose Injection USP) in paediatric patients. http://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2012/20120926_7960335981-message.phphttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2012/20120926_7960335981-message.phpWed, 26 Sep 2012 10:25:18 +0200Vifor Pharma AGNew Guidelines Issued by a Number of Global Medical Committees Prioritise Management of Iron Deficiency to Improve Patient OutcomesThe new Kidney Disease Guideline: Improving Global Outcomes Clinical Practice Guideline for Anaemia in Chronic Kidney Disease (hereafter referred to as the KDIGO Anaemia Guideline 2012)1 emphasises the importance of recognising and treating iron deficiency first in the treatment of anaemia.http://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2012/20120917_5595830467-message.phphttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2012/20120917_5595830467-message.phpMon, 17 Sep 2012 11:09:07 +0200Vifor Pharma AGPA21: zulassungsrelevante Phase-III-Studie erreicht primäre und sekundäre Endpunkte - Vorbereitungen für Registrierungsgesuche laufenDie Studie untersuchte den Einsatz von PA21 (Eisen(III)-Oxyhydroxid) bei der Behandlung von Hyperphosphatämie bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz (CKD), die sich einer Dialyse unterziehen müssen. Die Studie erreichte ihre primären und sekundären Endpunkte und wird nun als Grundlage für die Registrierungsgesuche in den USA, in Europa und der Schweiz dienen.http://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2012/20120709_pa21_phase_3_study.phphttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2012/20120709_pa21_phase_3_study.phpMon, 09 Jul 2012 07:24:23 +0200Vifor Pharma AGDebiopharm und Vifor Pharma unterzeichnen eine exklusive VereinbarungDebiopharm and Vifor Pharma sign an exclusive agreement for the distribution and commercialization of Pamorelin® LA in Switzerland http://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2012/20120515_8319385022-message.phphttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2012/20120515_8319385022-message.phpTue, 15 May 2012 09:50:08 +0200Vifor Pharma AGEine Einzeldosis von 1'000 mg Ferinject® verringert rasch Fatiguesymptome bei eisendefizienten, nicht-anämischen FrauenDie Ergebnisse einer neuen klinischen Studie zeigen, dass eine Einzeldosis von 1'000 mg des intravenös zu verabreichenden Eisenpräparats Ferinject® zu einer raschen Verringerung von Fatigue bei symptomatischen eisendefizienten, nicht-anämischen Frauen führt.http://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2012/20120417_5026766308_message.phphttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2012/20120417_5026766308_message.phpTue, 17 Apr 2012 07:33:12 +0200Vifor Pharma AGPreoperative Anaemia Increases the Risk of Death and Major Morbidity in Surgical Patientshttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2011/20111007_820054499_message.phphttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2011/20111007_820054499_message.phpFri, 07 Oct 2011 11:50:39 +0200Vifor Pharma AGZusammenarbeit von Vifor Pharma und Hikma Pharmaceuticals im Nahen Osten und in Nordafrikahttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2011/20110817_439943873_message.phphttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2011/20110817_439943873_message.phpWed, 17 Aug 2011 06:53:17 +0200Vifor Pharma AGFerinject® receives MHRA approval for a simplified dosing regimen for the treatment of iron deficiencyhttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2011/20110713_663502800_message.phphttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2011/20110713_663502800_message.phpWed, 13 Jul 2011 17:27:31 +0200Vifor Pharma AGFERRIM-Studie: intravenös verabreichtes Eisen verringert Müdigkeit (Fatigue) bei nicht anämischen Patientinnen mit Eisenmangel FERRIM-Studie: intravenös verabreichtes Eisen verringert Müdigkeit (Fatigue) bei nicht anämischen Patientinnen mit Eisenmangel http://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2011/20110711_918690634_message.phphttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2011/20110711_918690634_message.phpMon, 11 Jul 2011 13:34:44 +0200Vifor Pharma AGSMC approves Ferinject® (ferric carboxymaltose) for the treatment of iron deficiency anaemiaThe Scottish Medicines Consortium (SMC) has today recommended the use of Vifor Pharma’s Ferinject® (ferric carboxymaltose), the intravenous (I.V.) iron for the treatment of iron deficiency anaemia (IDA) when oral iron preparations are ineffective or cannot be used. http://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2011/20110707_708029979_smc-approves-ferinject.phphttp://www.viforpharma.com/de/Media/mediareleases/2011/20110707_708029979_smc-approves-ferinject.phpMon, 13 Jun 2011 00:00:00 +0200Vifor Pharma AG