Historique

1857

Caspar Friedrich Hausmann fonde à St-Gall (Suisse) une pharmacie spécialisée dans les préparations innovantes à base de fer.

1927

Seize pharmaciens ouvrent un centre d’achat collectif en Suisse occidentale, jetant les fondements de la future Galenica SA.

1944

Le pharmacien René Grosclaude crée Vifor SA, qui produit des médicaments en vente libre.

1952

Ferrum Hausmann, une préparation intraveineuse à base de fer développée par Laboratoires Hausmann SA, est lancée en Suisse. La marque est ensuite rebaptisée Venofer®.

1964

Le complexe hydroxyde de fer-III polymaltose, le futur Maltofer®, est commercialisé.

1977

Galenica acquiert Vifor SA et, ainsi, ses premières installations de fabrication.

1983

Galenica acquiert Laboratoires Hausmann SA.

1991

Vifor (International) SA est fondée et reprend les travaux de Laboratoires Hausmann en développant de nouveaux produits à base de fer.

1997

Vifor SA investit dans le développement de nouveaux produits sans ordonnance pour encourager la croissance internationale.

2000

La FDA, l’autorité américaine de réglementation des produits alimentaires et pharmaceutiques, approuve le traitement intraveineux à base de fer pour les patients sous dialyse atteints d’insuffisance rénale chronique aux Etats-Unis.

2007

Ferinject® reçoit une approbation réglementaire en Suisse et dans 18 pays de l’UE.

2008

Vifor Pharma est fondée au travers de l’acquisition d’Aspreva Pharmaceutical Corporation et l’intégration de Vifor SA et Vifor (International) SA.

2009

Galenica acquiert OM Pharma, une entreprise suisse spécialisée dans les produits biotechnologiques et pharmaceutiques de spécialité.

2010/2011

Galenica (55%) et Fresenius Medical Care (45%) forment Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma, une nouvelle société active dans le domaine de la néphrologie.

2013

Injectafer® (le nom sous lequel est commercialisé Ferinject® aux Etats-Unis) est approuvé par la FDA américaine pour le traitement de l’anémie ferriprive.

2013

Velphoro® est autorisé par la FDA américaine pour le traitement de l’hyperphosphatémie chez les patients sous dialyse souffrant d’insuffisance rénale chronique.

2014

Velphoro® obtient l’autorisation de mise sur le marché de l’Union européenne.

2014

Galenica jette les bases pour permettre à Vifor Pharma de devenir une société pharmaceutique spécialisée autonome d’envergure mondiale.

2015

Velphoro® est approuvé par Swissmedic.

2015

Veltassa® est autorisé par la FDA américaine pour le traitement de l’hyperkaliémie.

2016

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma et OPKO Health concluent un accord portant sur RAYALDEE®, de la société OPKO.

2016

Vifor Pharma acquiert, pour l’Europe et d’autres marchés importants, les droits de commercialisation de CCX168 de ChemoCentryx, un inhibiteur administré oralement du complément 5aR pour le traitement des maladies rénales rares et orphelines.

2016

Les directives ESC recommandent Ferinject®.

2016

Vifor Pharma élargit son portefeuille de produits ASE par des droits de commercialisation du Retacrit™, biosimilaire à base d’époétine alpha proposé par Pfizer, sur le marché américain de la dialyse.

2016

La société biopharmaceutique américaine Relypsa a été acquise par Galenica et intégrée dans Vifor Pharma, ce qui a contribué au renforcement du portefeuille de produits de Vifor Pharma.

2016

Vifor Pharma et ChemoCentryx annoncent l’extension de leur alliance dans le domaine de la santé rénale pour y inclure CCX140 en vue de traiter des maladies renales.