Vifor Pharma AG - Media releaseshttp://www.viforpharma.comIn our media releases, you will find all news around the Vifor Pharma Ltd.frSun, 11 Dec 2016 03:23:53 +0100info@viforpharma.com (Vifor Pharma AG)webmaster@galexis.com (Webmaster Vifor Pharma AG)http://www.viforpharma.com/wAssetsGroup/img/logos/viforpharma.gifVifor Pharma AG - Media releaseshttp://www.viforpharma.comWeblicationGRID60EFFECT-HF demonstrates a significantly beneficial effect of Ferinject® on exercise capacity among patients with chronic heart failure and iron deficiency – confirms findings of previous studies EFFECT-HF demonstrates a significantly beneficial effect of Ferinject® on exercise capacity among patients with chronic heart failure and iron deficiency – confirms findings of previous studies http://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2016/20161207_5701381832-message.phphttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2016/20161207_5701381832-message.phpWed, 07 Dec 2016 07:43:46 +0100Vifor Pharma SAVifor Pharma leads initiatives to raise awareness of Iron Deficiency – 2nd Global Iron Deficiency Day on November 26, 2016 http://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2016/20161124_6283222694-message.phphttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2016/20161124_6283222694-message.phpThu, 24 Nov 2016 07:55:50 +0100Vifor Pharma SASwissmedic autorise l'utilisation d'ALOXI® pour la prévention des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie (NVIC) chez les enfants en Suisse  - L’autorisation en Suisse de l'utilisation d'ALOXI® pour un usage pédiatrique fait suite à l'homologation de l'EMA en février 2015 et celle de la FDA en mai 2014 -Swissmedic autorise l'utilisation d'ALOXI® pour la prévention des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie (NVIC) chez les enfants en Suisse http://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2016/20161025_4182197418-message.phphttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2016/20161025_4182197418-message.phpTue, 25 Oct 2016 09:41:43 +0200Vifor Pharma SAVifor Pharma expands ESA product portfolio with rights to commercialise Pfizer’s proposed epoetin alfa biosimilar, Retacrit™, in the US dialysis market Vifor Pharma, a company of the Galenica group, has further expanded its Erythropoiesis Stimulating Agent (ESA) portfolio with the licensing of commercialisation rights in the US dialysis market to Pfizer’s RetacritTM, a proposed biosimilar epoetin, in the field of nephrology.http://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2016/20160524_5348226689-message.phphttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2016/20160524_5348226689-message.phpTue, 24 May 2016 06:46:14 +0200Vifor Pharma SAThe 2016 ESC heart failure guidelines strongly recommend Ferinject® for the treatment of iron deficiency in patients with systolic heart failure The 2016 European Society of Cardiology Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure (hereafter referred to as the ESC Guidelines HF 2016) include a strong recommendation for the treatment of iron deficiency with Ferinject® in patients with systolic heart failure (HF)1.http://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2016/20160523_8372007698-message.phphttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2016/20160523_8372007698-message.phpMon, 23 May 2016 08:07:14 +0200Vifor Pharma SAVifor Pharma Licenses Rights to Commercialize ChemoCentryx’s Orally-Administered Complement 5aR Inhibitor CCX168 for Orphan and Rare Renal Diseases in Europe and Certain Other Major Markets http://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2016/20160510_7536260415-message.phphttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2016/20160510_7536260415-message.phpTue, 10 May 2016 07:20:24 +0200Vifor Pharma SAVifor Pharma appoints Colin Bond as Chief Financial Officer Vifor Pharma today announced the appointment of Colin Bond as Chief Financial Officer. http://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2016/20160510_6738242738-message.phphttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2016/20160510_6738242738-message.phpTue, 10 May 2016 07:04:45 +0200Vifor Pharma SAVifor Fresenius Medical Care Renal Pharma and OPKO Health Enter into Agreement for OPKO’s RAYALDEE®  Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma (VFMCRP), a common company of Galenica and Fresenius Medical Care, and OPKO Health (NYSE: OPK), have entered into a collaboration and license agreement for the development and commercialization of RAYALDEE® in Europe, Canada, Mexico, Australia, South Korea and certain other international markets for the treatment of secondary hyperparathyroidism (SHPT) in patients with chronic kidney disease (CKD) and vitamin D insufficiency. http://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2016/20160509_5739766795-message.phphttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2016/20160509_5739766795-message.phpMon, 09 May 2016 08:08:30 +0200Vifor Pharma SAVifor Fresenius Medical Care Renal Pharma and Relypsa announce Submission of Marketing Authorisation Application Requesting European Approval of Patiromer for treatment of hyperkalemia http://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2016/20160425_5514564321-message.phphttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2016/20160425_5514564321-message.phpMon, 25 Apr 2016 07:51:40 +0200Vifor Pharma SASwissmedic autorise l'utilisation en Suisse d'Akynzeo® (nétupitant/palonosétron) pour la prévention des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie (CINV) - Première combinaison fixe ciblant deux des mécanismes principaux des CINV -Lugano et Villars-sur-Glâne, Suisse, 15 décembre 2015 – Helsinn, groupe suisse dont l'activité est centrée sur la mise au point de soins de qualité dans le domaine oncologique, et Vifor Pharma ont annoncé aujourd'hui que Swissmedic, l'Institut suisse des produits thérapeutiques, a autorisé Akynzeo® (nétupitant/palonosétron) pour la prévention des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie (CINV) chez les patients adultes. L'autorisation a été accordée le 6 novembre 2015.http://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2015/20151216_press-release-akynzeo.phphttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2015/20151216_press-release-akynzeo.phpWed, 16 Dec 2015 14:39:13 +0100Vifor Pharma SASoho Flordis International a signé un accord pour l’acquisition de Potters et le portefeuille de la marque EquazenTM à Vifor Pharma Soho Flordis International (SFI), par l’intermédiaire de sa filiale suisse Ginsana SA, acquerra Potters, le fabricant britannique leader et fournisseur de traitements traditionnels à base de plantes, à Vifor Pharma, une entreprise du Groupe Galenica. http://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2015/20151022_potters-message.phphttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2015/20151022_potters-message.phpThu, 22 Oct 2015 06:53:38 +0200Vifor Pharma SAUne méta-analyse portant sur des données de patients rapporte que le traitement de la carence en fer par Ferinject® chez les patients souffrant d’insuffisance cardiaque chronique systolique est associé à un taux réduit d’hospitalisations et de décès cardiovasculairesCette méta-analyse, qui sera présentée lors du Congrès 2015 de la Société Européenne de Cardiologie (European Society of Cardiology; ESC), a été réalisée sur la base de quatre essais en double aveugle achevés, menés chez des patients ambulatoires souffrant d’insuffisance cardiaque chronique (ICC) systolique et de carence en fer (CF), qui ont comparé l’efficacité et la sécurité du traitement à base de fer intraveineux par Ferinject® (fer-carboxymaltose) contre placebo. http://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2015/20150831_4699793179-message.phphttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2015/20150831_4699793179-message.phpMon, 31 Aug 2015 11:43:03 +0200Vifor Pharma SAVifor Fresenius Medical Care Renal Pharma and Relypsa enter into partnership to commercialize Patiromer FOS in Europe and additional territories Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma And Relypsa enter into partnership to commercialize Patiromer FOS in Europe and additional territorieshttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2015/20150811_7446032208-message.phphttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2015/20150811_7446032208-message.phpTue, 11 Aug 2015 06:44:34 +0200Vifor Pharma SAVifor Fresenius Medical Care Renal Pharma: Extension du portefeuille de produits et création d’une organisation de vente et de marketing en Europe Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma: Extension du portefeuille de produits et création d’une organisation de vente et de marketing en Europe http://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2015/20150528_vifor-fresenius-medical-care-renal-pharma-expansion-of-product-portfolio-and-establishment-of-a-marketing-and-sales-organisation-in-europe.phphttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2015/20150528_vifor-fresenius-medical-care-renal-pharma-expansion-of-product-portfolio-and-establishment-of-a-marketing-and-sales-organisation-in-europe.phpThu, 28 May 2015 07:09:51 +0200Vifor Pharma SAVelphoro® a reçu l’autorisation de mise sur le marché de Swissmedic pour le traitement de l’hyperphosphatémie chez les patients adultes atteints d’insuffisance rénale chronique et placés sous dialyseVelphoro® (oxyhydroxyde de fer (III) polynucléaire, sucroferric oxyhydroxide), l’adsorbant de phosphate à base de fer sans calcium, a reçu l’autorisation de mise sur le marché de Swissmedic pour le contrôle du taux de phosphore sérique chez les patients adultes atteints d’insuffisance rénale chronique (patients IRC) et placés sous dialyse (hémodialyse ou dialyse péritonéale).http://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2015/20150127_velphoro_swiss_approval.phphttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2015/20150127_velphoro_swiss_approval.phpTue, 27 Jan 2015 00:00:00 +0100Vifor Pharma SAVifor Pharma appoints heads of International Business Operations and Global MarketingVifor Pharma today announced the appointments of Dario Eklund as Head of International Business Operations (including North America) and Abdul Mullick as Head of Global Marketing. Both positions will report directly to the CEO of Vifor Pharma Søren Tulstrup and will be based at the headquarters in Zurich, Switzerland.http://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2014/20140916_6179647673-leadership.phphttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2014/20140916_6179647673-leadership.phpTue, 16 Sep 2014 07:50:44 +0200Vifor Pharma SACONFIRM-HF study demonstrates that Ferinject® improves exercise capacity in patients with chronic heart failureThe CONFIRM-HF study was designed to compare the efficacy and safety of iron therapy with Ferinject® (ferric carboxymaltose) against placebo in patients with chronic heart failure (CHF) and iron deficiency over one year. The study met its primary endpoint, significant improvement in 6 minute walk test (6MWT) from baseline to week 24 – and also confirmed and complemented, the efficacy and safety profile of Ferinject® observed in the FAIR-HF study*.http://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2014/20140901_confirm-hf.phphttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2014/20140901_confirm-hf.phpMon, 01 Sep 2014 00:00:00 +0200Vifor Pharma SAVelphoro® a reçu l'autorisation de mise sur le marché de l'UE pour le traitement de l’hyperphosphatémie chez les patients adultes atteints d’insuffisance rénale chronique et placés sous dialyseVelphoro® (sucroferric oxyhydroxide) a reçu l'autorisation de mise sur le marché de la Commission européenne pour le contrôle du taux de phosphore sérique chez les patients adultes atteints d’insuffisance rénale chronique (IRC) placés sous hémodialyse ou dialyse péritonéale. En juin, le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis positif recommandant l'autorisation de mise sur le marché du produit.http://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2014/20140827_velphoro-eu-approval.phphttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2014/20140827_velphoro-eu-approval.phpWed, 27 Aug 2014 07:22:52 +0200Vifor Pharma SANew faster, cost effective treatment for iron deficiency anaemia now available in New ZealandPatients and healthcare professionals will benefit from greater access to an innovative intravenous iron preparation that is cost effective and substantially faster to administer, with the listing of Ferinject® (ferric carboxymaltose) on the Hospital Medicines List for use in DHB Hospitals.http://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2014/20140730_2363569952-message.phphttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2014/20140730_2363569952-message.phpWed, 30 Jul 2014 00:00:00 +0200Vifor Pharma SAVelphoro® (PA21) a reçu une recommandation d’autorisation pour l’Union européenne pour le traitement de l’hyperphosphatémie chez les patients adultes atteints d’insuffisance rénale chronique et placés sous dialyseVelphoro® (oxyhydroxyde ferrique saccharose) a reçu un avis positif de la part du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) recommandant l’autorisation de sa commercialisation dans les 28 pays de l’UE pour le contrôle du taux de phosphore sérique chez les patients atteints d’insuffisance rénale chronique (IRC) en hémodialyse ou en dialyse péritonéale. La décision finale d’autorisation par la Commission européenne est attendue à l’automne 2014.http://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2014/20140626_8603057854-recommendation-velphoro.phphttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2014/20140626_8603057854-recommendation-velphoro.phpFri, 27 Jun 2014 00:00:00 +0200Vifor Pharma SAFaster, more affordable treatment for Iron Deficiency Anaemia now available in AustraliaPatients and healthcare professionals will benefit from greater access to an innovative intravenous (i.v.) iron preparation that is 24 times faster to administer than traditional methods, with the listing of Ferinject® (ferric carboxymaltose) on the Pharmaceutical Benefits Scheme (PBS).http://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2014/20140602_3088804148-message.phphttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2014/20140602_3088804148-message.phpMon, 02 Jun 2014 00:00:00 +0200Vifor Pharma SANew Website highlights the serious impact of Iron DeficiencyIronDeficiency.com – a new global website – has been launched today to provide patients, carers and healthcare professionals around the world with a comprehensive source of information about the causes, effects and symptoms of iron deficiency.http://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2014/20140327_iron-deficiency-website.phphttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2014/20140327_iron-deficiency-website.phpThu, 27 Mar 2014 09:32:13 +0100Vifor Pharma SAVelphoro® (PA21) receives US FDA approval for the treatment of hyperphosphatemia in Chronic Kidney Disease Patients on dialysisVelphoro® (sucroferric oxyhydroxide) has received US Food and Drug Administration (FDA) approval for the control of serum phosphorus levels in patients with Chronic Kidney Disease (CKD) on dialysis. Velphoro® will be launched in the US by Fresenius Medical Care North America in 2014.http://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2013/20131128_velphoro-us.phphttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2013/20131128_velphoro-us.phpThu, 28 Nov 2013 07:14:46 +0100Vifor Pharma SAFerinject® reduces or delays requirement for alternative anaemia management compared with oral iron therapy: FIND-CKD study presented at the American Society of Nephrology (ASN) Kidney Weekhttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2013/20131111_find-ckd-131111.phphttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2013/20131111_find-ckd-131111.phpMon, 11 Nov 2013 07:28:06 +0100Vifor Pharma SAVifor Pharma and Zeria Pharmaceutical Co., Ltd. enter into an exclusive licensing agreement for Ferinject® in JapanVifor Pharma, a company of the Galenica Group, today announced that it entered into an exclusive licensing agreement with Zeria Pharmaceutical Co., Ltd. for the development and commercialization of Ferinject® (ferric carboxymaltose) for the treatment of iron deficiency anaemia in Japan. http://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2013/20130813_partnership-zeria.phphttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2013/20130813_partnership-zeria.phpTue, 13 Aug 2013 00:00:00 +0200Vifor Pharma SAInjectafer® reçoit l’autorisation de la FDA américaine pour le traitement de l’anémie ferriprive Injectafer® a reçu l’autorisation de l’autorité sanitaire américaine FDA (Food and Drug Administration) pour le traitement de l’anémie ferriprive. Luitpold Pharmaceuticals, Inc., le partenaire aux Etats-Unis de Vifor Pharma, une entreprise du Groupe Galenica, lancera immédiatement le produit. Injectafer® sera produit sur le site de production de Luitpold à Columbus, Ohio.http://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2013/20130726_injectafer-us-approval.phphttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2013/20130726_injectafer-us-approval.phpFri, 26 Jul 2013 07:14:57 +0200Vifor Pharma SAL’étude FIND-CKD montre que Ferinject® réduit la nécessité d’un traitement alternatif de l’anémiehttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2013/20130710_find-ckd_130710.phphttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2013/20130710_find-ckd_130710.phpWed, 10 Jul 2013 07:19:40 +0200Vifor Pharma SAHelsinn and Vifor Pharma sign Licensing and Distribution agreement for Netupitant-Palonosetron fixed dose combinationhttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2013/20130516_message-130516.phphttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2013/20130516_message-130516.phpThu, 16 May 2013 07:41:43 +0200Vifor Pharma SAPDUFA action date for PA21 New Drug Application set by US FDAPDUFA action date for PA21 New Drug Application set by US FDAhttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2013/20130415_pdufa_date_pa21.phphttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2013/20130415_pdufa_date_pa21.phpMon, 15 Apr 2013 00:00:00 +0200Vifor Pharma SANew PDUFA action date announced by the US FDA for Injectafer® New Drug ApplicationNew PDUFA action date announced by the US FDA for Injectafer® New Drug Applicationhttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2013/20130408_pdufa-injectafer.phphttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2013/20130408_pdufa-injectafer.phpMon, 08 Apr 2013 07:20:18 +0200Vifor Pharma SADemande d’autorisation de PA21 déposée en SuisseUne demande d’autorisation de PA21 en Suisse a été déposée auprès de l’Institut suisse des produits thérapeutiques (Swissmedic). La demande en Suisse fait suite au dépôt récent d’une demande d’enregistrement (New Drug Application) pour PA21 aux Etats-Unis, à l’acceptation de la demande d’autorisation de mise sur le marché par l’Agence européenne des médicaments (EMA) dans l’Union européenne et au dépôt d’une demande d’autorisation à Singapour.http://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2013/20130312_pa21-swissmedic.phphttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2013/20130312_pa21-swissmedic.phpTue, 12 Mar 2013 00:00:00 +0100Vifor Pharma SAPA21 dossier submitted for approval to US FDAThe New Drug Application (NDA) for PA21 has been submitted to the US Food and Drug Administration (FDA). Separately, the European Medicines Agency (EMA) has accepted the Marketing Authorisation Application (MAA), which was submitted in December 2012 to seek approval in the European Union. The filing for Singapore was submitted at the beginning of 2013 and further submissions for approval are being prepared. http://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2013/20130211_pa21-submission-fda.phphttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2013/20130211_pa21-submission-fda.phpMon, 11 Feb 2013 07:18:30 +0100Vifor Pharma SAObservational study suggests a role for Ferinject® (ferric carboxymaltose) in optimizing the care of anaemic and iron deficient patients with cancerOn the eve of World Cancer Day, Vifor Pharma notes the publication of an observational study in routine oncological and haematological settings encompassing anaemic and iron-deficient patients with a wide variety of tumours (420 subjects, efficacy population). http://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2013/20130131_media-release-310113.phphttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2013/20130131_media-release-310113.phpThu, 31 Jan 2013 07:35:00 +0100Vifor Pharma SAVifor Pharma and China Medical System Holdings Limited sign distribution agreement for Maltofer® and Uro-Vaxom® in ChinaVifor Pharma, a company of the Galenica Group, today announced that it has entered into an exclusive distribution agreement with China Medical System Holdings Limited (CMS) – a leading Chinese pharmaceutical company – for the Vifor Pharma products Maltofer® and Uro- Vaxom®. Under the agreement, CMS will have rights to distribute the products in the People’s Republic of China, excluding Hong Kong, Macao and Taiwan. CMS will also assume responsibility for registering the products in China.http://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2013/20130117_media_release_130117.phphttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2013/20130117_media_release_130117.phpThu, 17 Jan 2013 08:13:06 +0100Vifor Pharma SAPA21 Pivotal phase III data presented at American Society of Nephrology (ASN) Kidney Week demonstrate successful control of hyperphosphatemia with lower pill burden for patientshttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2012/20121105_051112_pa21.phphttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2012/20121105_051112_pa21.phpMon, 05 Nov 2012 09:56:06 +0100Vifor Pharma SAVenofer® (Iron Sucrose Injection, USP) receives US FDA approval for Paediatric IndicationVifor Pharma, a company of the Galenica group, is pleased to inform that its US partner Luitpold Pharmaceuticals has received US Food and Drug Administration (FDA) approval for use of Venofer® (Iron Sucrose Injection USP) in paediatric patients. http://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2012/20120926_7960335981-message.phphttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2012/20120926_7960335981-message.phpWed, 26 Sep 2012 10:25:18 +0200Vifor Pharma SANew Guidelines Issued by a Number of Global Medical Committees Prioritise Management of Iron Deficiency to Improve Patient OutcomesThe new Kidney Disease Guideline: Improving Global Outcomes Clinical Practice Guideline for Anaemia in Chronic Kidney Disease (hereafter referred to as the KDIGO Anaemia Guideline 2012)1 emphasises the importance of recognising and treating iron deficiency first in the treatment of anaemia.http://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2012/20120917_5595830467-message.phphttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2012/20120917_5595830467-message.phpMon, 17 Sep 2012 11:09:07 +0200Vifor Pharma SAPA21: Etude pivot de phase III satisfait les critères d’évaluation principaux et secondaires - Préparations pour les demandes d’enregistrement sont en cours L’étude portait sur l’utilisation de PA21 (oxyhydroxyde de fer (III)) pour le traitement de l’hyperphosphatémie chez des patients atteints d’insuffisance rénale chronique (CKD) et placés sous dialyse. L’étude a satisfait ses critères d’évaluation principaux et secondaires et servira de base pour les demandes d’enregistrement aux Etats-Unis, en Europe et en Suisse.http://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2012/20120709_pa21_phase_3_study.phphttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2012/20120709_pa21_phase_3_study.phpMon, 09 Jul 2012 07:24:23 +0200Vifor Pharma SADebiopharm et Vifor Pharma signent un accord exclusif Debiopharm et Vifor Pharma signent un accord exclusif de distribution physique, marketing et vente du Pamorelin® LA en Suissehttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2012/20120515_8319385022-message.phphttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2012/20120515_8319385022-message.phpTue, 15 May 2012 09:50:08 +0200Vifor Pharma SAUne dose unique de 1'000 mg de Ferinject® atténue rapidement les symptômes de fatigue chez les femmes souffrant de carence en fer sans anémieLes résultats d'une nouvelle étude clinique montrent qu'une dose unique de 1'000 mg du fer intraveineux Ferinject® atténue rapidement les symptômes de fatigue chez les femmes souffrant de carence en fer sans anémie.http://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2012/20120417_5026766308_message.phphttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2012/20120417_5026766308_message.phpTue, 17 Apr 2012 08:00:32 +0200Vifor Pharma SAPreoperative Anaemia Increases the Risk of Death and Major Morbidity in Surgical Patientshttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2011/20111007_820054499_message.phphttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2011/20111007_820054499_message.phpFri, 07 Oct 2011 11:50:39 +0200Vifor Pharma SACollaboration de Vifor Pharma et Hikma Pharmaceuticals au Moyen-Orient et en Afrique du Nordhttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2011/20110817_439943873_message.phphttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2011/20110817_439943873_message.phpWed, 17 Aug 2011 06:53:17 +0200Vifor Pharma SAFerinject® receives MHRA approval for a simplified dosing regimen for the treatment of iron deficiencyhttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2011/20110713_663502800_message.phphttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2011/20110713_663502800_message.phpWed, 13 Jul 2011 17:27:31 +0200Vifor Pharma SALe fer par voie intraveineuse améliore l’état de fatigue chez les patientes non anémiques souffrant d’une carence en fer: l’étude FERRIMhttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2011/20110711_918690634_message.phphttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2011/20110711_918690634_message.phpMon, 11 Jul 2011 13:34:44 +0200Vifor Pharma SASMC approves Ferinject® (ferric carboxymaltose) for the treatment of iron deficiency anaemiaThe Scottish Medicines Consortium (SMC) has today recommended the use of Vifor Pharma’s Ferinject® (ferric carboxymaltose), the intravenous (I.V.) iron for the treatment of iron deficiency anaemia (IDA) when oral iron preparations are ineffective or cannot be used. http://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2011/20110707_708029979_smc-approves-ferinject.phphttp://www.viforpharma.com/fr/Media/mediareleases/2011/20110707_708029979_smc-approves-ferinject.phpMon, 13 Jun 2011 00:00:00 +0200Vifor Pharma SA